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加科思KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例I/II期实体瘤患者给药

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【摘要】:
北京2021年8月3日 /美通社/ -- 加科思药业(1167.HK)今日公布,公司自主研发的1类创新药KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例患者给药。

北京2021年8月3日 /美通社/ -- 加科思药业(1167.HK)今日公布,公司自主研发的1类创新药KRAS G12C抑制剂JAB-21822在中国完成首例患者给药。

JAB-21822是加科思利用变构抑制剂技术自主研发的小分子抗肿瘤药,将用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。2019年统计数据显示,非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)、胰腺癌、卵巢癌患者中KRAS G12C突变的全球发病人数达到约29.5万人。

JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最佳项目。从临床前内部头对头的研究来看,这一项目和同类相比,具有更强的口服生物利用度和系统药物暴露,拥有更好的药代动力学特征和耐受性。

本次完成首例患者入组的临床研究,是一项在中国开展的多中心,开放的I/II期临床研究,旨在评价JAB-21822用于KRAS G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性。本项研究在今年3月12日递交IND,在5月25日临床试验获得批准,在研究者和临床团队的高效合作下,本研究完成首例患者给药。

北京肿瘤医院沈琳教授表示:“KRAS是科学界定义的第一个人类致癌基因,它在肿瘤中的发生率非常广泛,但由于表面光滑,很难与小分子抗肿瘤药结合,被广泛认为‘难成药靶点’。我们很期待JAB-21822能为患者带来的更好的治疗选择。”

加科思董事长兼创始人王印祥博士表示:“JAB-21822是加科思自主研发的具有良好的临床前数据的候选药物,我们将和研究者一起,全力推进临床研究,尽早为患者带来希望。”

JAB-21822已于2021年5月在美国获批临床,目前已经启动临床试验。

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